Pasientens prøvesvar, Helsedirektoratet

Rapportert inn av: Helsedirektoratet

Rapporteringsdato: 27.09.2024

Last ned PDF

Pasientens prøvesvar skal løse behovet for å dele prøvesvar på tvers, uavhengig av hvem som har bestilt undersøkelsen og hvor undersøkelsen er utført.

Status

Under kontroll

Eier

Helsedirektoratet

Risiko

Middels

Kontaktperson

Inger Anette Finrud

Segment

Digital samhandling

Pasientens prøvesvar skal tilgjengeliggjøre prøvesvar på tvers av behandlingsnivå, uavhengig av hvem som har bestilt undersøkelsen og hvor den er utført. Innbyggere vil få tilgang til alle sine prøvesvar i Helsenorge, og kan ta et større eierskap til egen helse og hvem som skal få tilgang til prøvesvarene. Helsepersonell som behandler pasienten, kan slippe å etterlyse informasjon hos andre kilder, noe som kan bidra til raskere diagnostisering og bedre kvalitet i helsetjenestene.

Pasientens prøvesvar er en del av satsningen Digital samhandling. Les mer om Digital samhandling på regjeringens hjemmeside.

Helsedirektoratet sin rolle/ansvar:

I arbeidet med pasientens prøvesvar skal Helsedirektoratet sørge for at innbyggeres og de helsefaglige behovene er styrende, og direktoratet skal tilrettelegge for prosessen med prioritering av helse- og omsorgssektorens overordnede behov, forankre beslutninger og prioriteringer. Bidra i evalueringer inkludert vurdering av helsefaglig forsvarlighet.

Status

Under kontroll

Oppsummert:

- Krav til minimumsløsning for å starte med helsehjelp er ferdigstilt. Kravene er behandlet i i Helsefagligråd og gjort kjent for de ulike aktørene, samt oversendt Norsk helsenett.

- Helsedirektoratet har utarbeidet og sluttet retningslinjer for utsatt tilgjengeliggjøring av prøvesvar til innbygger. Det foreligger noen konkrete behov for avklaring knyttet til visse analysetyper, disse er under behandling.

- Forsinkelsen til 2025 for oppstart er utprøving til helsehjelp for MVP 1, jfr. forslaget til mandat for 2025, påvirket to av Helsedirektoratets leveranser. Uten utprøving av helsehjelp foreligger det ikke grunnlag for å utarbeide underlag som verifiserer at prøvesvar er klar til formål helsehjelp, eller gjennomføre måling og evaluering for å anbefale videre innføring på nasjonal nivå. Forsinkelsen begrunnes med forsinkelse i fremdrift hos aktørene i forhold til opprinnelig plan, som medførte at resultatmålene samlet for prøvesvar i 2024 ikke nås. Utprøving av MVP vil nå gjennomføres i 2025. Det er satt ny dato for Helsedirektoratets leveranser til Q1/Q2 og Q3/Q4 2025, disse er per i dag i henhold til plan.

Risiko

Middels

Leveranse 8 og 9 verifisere minimumsversjon og evaluere tiltaket pasientens prøvesvar og komme med anbefaling om hvordan evt. videre innføring kan gjennomføres på nasjonalt nivå blir forsinket) ift. Leveranseplan.

Tiltak:

- Utføre nullpunktsmåling

- Følge opp erfaring og måltall fra Helseplattformen

- Definere minimumsversjon som kan innføres i til helsehjelpsformål i sektoren

Leveranse 5 - ferdigstillelse av DPIA er avhengig av underlag og innsiktsløsning og utprøvings prosess.

Tiltak:

- Tett samarbeid med NHN for å forstå behov og løsning

Leveranser

Prosjektet er ferdig med 4 av 13 leveranser.

Leveranse 2 - tilgjengeliggjøre prøvesvar, standard for meldingsutveksling med nødvendig informasjon for utviklingsarbeid

Ferdigstilt og levert: Ja
|
Leveransedato: 29.02.2024

Oppdatert og publisert standard for meldingsutveksling med nødvendig informasjon for utviklingsarbeidet, herunder beskrivelse av unik id på rekvisisjonen (levert februar 2024)
Leveranse 4 - tilgjengeliggjøre prøvesvar, definere hvilke prøvesvar som skal inngå i prøvesvar databasen i tråd med formålet

Ferdigstilt og levert: Ja
|
Leveransedato: 01.07.2024

Definere hvilke prøvesvar som skal inngå i prøvesvardatabasen i tråd med formålet, og som dermed skal være omfattet av den fremtidige meldeplikten. Leveransen er dekkende for MVP 1, men leveransen er dynamisk og avhengig av å høste erfaringer underveis. Det vil kunne være saker som vil måtte håndteres underveis i utprøvingen.
Leveranse 11 - helsefaglige avklaringer, retningslinjer for utsatt innsyn

Ferdigstilt og levert: Ja
|
Leveransedato: 01.07.2024

Retningslinjer for utsatt innsyn er ferdigstilt. Det foreligger imidlertid fortsatt noen konkrete behov for avklaringer knyttet til visse analysetyper. Disse er under behandling
Leveranse 12 - helsefaglige avklaringer, utarbeid krav til MVP som ivaretar helsefaglige behov

Ferdigstilt og levert: Ja
|
Leveransedato: 01.07.2024

Utarbeide krav til minimumsløsning/MVP som ivaretar helsefaglige behov
Leveranse 3 - tilgjengeliggjøre prøvesvar, kodeverk som kan benyttes for tilgangsbegrensninger

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 31.10.2024

Kodeverk som produsent, konsument og tjenesteleverandør (NHN) kan benytte for å sette tilgangsbegrensninger (skjerming, sperring, nekting, utsatt innsyn) for tilgjengeliggjøring av svarrapporter og journaldokumenter Opprinnelig dato for leveransen var 01.07.2024 - ny dato for leveransen er satt til 31.10.2024, den er i forhold til ny dato i henhold til plan.
Leveranse 6 - tilgjengeliggjøre prøvesvar, klargjøre kodeverk for å ivareta utsatt innsyn

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 01.12.2024
Leveranse 13 - helsefaglige avklaringer, veileder til forskrift

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 01.12.2024
Leveranse 1 - tilgjengeliggjøre prøvesvar, normerende produkter for å understøtte deling av prøvesvar

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 31.12.2024

Normerende produkter (kodeverk etc.) for å understøtte deling av prøvesvar
Leveranse 7 - tilgjengeliggjøre prøvesvar, følge opp EHDS krav

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 31.12.2024

Følge opp EHDS krav gjennom overordnete beskrivelser som ivaretar nasjonale krav og føringer
Leveranse 8 - evaluere tiltaket og komme med anbefalinger, prøvesvar klar til formål helsehjelp

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 30.06.2025

Underlag til HOD som verifiserer at prøvesvar er klar til formål helsehjelp. Ny dato for leveransen er justert fra 01.10.2024 til Q1/Q2 2025.
Leveranse 5 - tilgjengeliggjøre prøvesvar, ferdigstillelse av personvern konsekvensvurdering

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 31.10.2025

Ferdigstille personvern konsekvensvurdering. DPIA for løsningen i produksjon er satt til 2025, jmf. leveranseplan 2025. Ny dato i 2025, løpende
Leveranse 9 - evaluere tiltaket og komme med anbefalinger, mål og evaluere for å anbefale videre innføring

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 31.12.2025

Måle og evaluere for å anbefale videre innføring på nasjonalt nivå. Dato justert til Q3/Q4 2025
Leveranse 10 - evaluere tiltaket og komme med anbefalinger, innføringstidspunkt for meldeplikt

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 31.12.2025

Innføringstildspunkt for meldeplikt vil tidligst være aktuelt i 2025, fordi leveransen avhenger av fremdrift i utprøving til helsehjelp

Hva trenger tiltaket levert	Hvilken aktør er tiltaket avhengig av?	Hva skal det brukes til?	Frist	Kritikalitet	Status
NHN sitt arbeid med personvern og tilgangsstyring (PTS) og løsningsutforming	Norsk helsenett	Kodeverk som understøtter det å samle og tilgjengeliggjøre tilgangsbegrensninger mellom virksomheter som deler svarrapporter og journaldokumenter gjennom hhv. pasientens prøvesvar og pasientens journaldokumenter.	01.06.2024	Høy	Grønn
Forankret innstilling om minimumskrav for bruk til helsehjelp	RHF, kommuner, fastleger	Helsefaglige avklaringer	15.06.2024	Høy	Grønn
Forankret innstilling om minimumskrav for bruk til helsehjelp	Norsk helsenett, RHF, kommuner, fastleger	Utarbeide krav til minimumsløsning/MVP1 som ivaretar helsefaglige behov	15.06.2024		Oppfylt
Implementering med LAB-nettverk og løsninger (før oppstart)	Lab (RHF og private)	Helsefaglige avklaringer, klargjøre kodeverk for å ivareta Utsatt innsyn	01.10.2024	Høy	Grønn
Aktørene er teknisk, funksjonelt og organisatorisk klare til å ta i bruk "minimumsløsningen" til helsehjelp (som konsument og produsent) Opprinnelig dato 15.09.2024, ny dato Q1/Q2 2025	RHF, Norsk helsenett, kommune/fastlege	Evaluere tiltaket og komme med anbefaling om hvordan evt. videre innføring kan gjennom føres på nasjonalt nivå.	01.01.2025	Middels	Grønn
Aktørene har tatt løsningen i bruk til helsehjelp slik at erfaring kan brukes til evaluering og anbefaling om nasjonal innføring. Opprinnelig dato 15.11.2024, ny dato Q3/Q4 2025	RHF, Norsk helsenett, Kommuner/fastlege	Evaluere tiltaket pasientens prøvesvar og komme med anbefaling om hvordan evt. videre innføring kan gjennomføres på nasjonalt nivå	15.09.2025	Middels	Grønn

Leveranser

Leveranse 2 - tilgjengeliggjøre prøvesvar, standard for meldingsutveksling med nødvendig informasjon for utviklingsarbeid

Leveranse 4 - tilgjengeliggjøre prøvesvar, definere hvilke prøvesvar som skal inngå i prøvesvar databasen i tråd med formålet

Leveranse 11 - helsefaglige avklaringer, retningslinjer for utsatt innsyn

Leveranse 12 - helsefaglige avklaringer, utarbeid krav til MVP som ivaretar helsefaglige behov

Leveranse 3 - tilgjengeliggjøre prøvesvar, kodeverk som kan benyttes for tilgangsbegrensninger

Leveranse 6 - tilgjengeliggjøre prøvesvar, klargjøre kodeverk for å ivareta utsatt innsyn

Leveranse 13 - helsefaglige avklaringer, veileder til forskrift

Leveranse 1 - tilgjengeliggjøre prøvesvar, normerende produkter for å understøtte deling av prøvesvar

Leveranse 7 - tilgjengeliggjøre prøvesvar, følge opp EHDS krav

Leveranse 8 - evaluere tiltaket og komme med anbefalinger, prøvesvar klar til formål helsehjelp

Leveranse 5 - tilgjengeliggjøre prøvesvar, ferdigstillelse av personvern konsekvensvurdering

Leveranse 9 - evaluere tiltaket og komme med anbefalinger, mål og evaluere for å anbefale videre innføring

Leveranse 10 - evaluere tiltaket og komme med anbefalinger, innføringstidspunkt for meldeplikt

Avhengigheter