Hopp til hovedinnhold
Søk

Pasientens prøvesvar

Rapportert inn av: Helse- og omsorgsdepartementet
Rapporteringsdato: 05.04.2024
Last ned PDF

Tiltaket pasientens prøvesvar i nasjonal kjernejournal skal sikre tilgang til laboratorie- og radiologisvar (prøvesvar), bidra til at informasjon gjenbrukes og at antall prøver, analyser og radiologiske undersøkelser reduseres.

Nøkkelinformasjon

Strategimål

2 - Enklere arbeidshverdag

Eier

Helse- og omsorgsdepartementet

Risiko

Middels

Kontaktperson

Gunn Signe Jakobsen

Segment

Samstyre

Tjenesten skal sikre at helsepersonell med tjenstlig behov får tilgang til pasientens laboratorie- og radiologisvar. Hensikten med pasientens prøvesvar er å styrke pasientsikkerheten og tilrettelegge for mer effektiv ressursbruk. I tillegg skal innbyggere få samlet oversikt over egne prøvesvar via helsenorge.

Status

Noen utfordringer

Forskrift har foreløpig ikke trådt i kraft så løsningen benyttes foreløpig kun til kvalitetssikring
4 private laboratorier deler rundt 8 millioner svarrapporter via kjernejournal.
3 RHF (Vest, Sør-Øst og Midt) sender manuelt inn utvalgte prøvesvar mens teknisk løsning blir klar. En betydelig mengde systemer må endres for å ivareta lovkravene. Ambisjonen er å få opp løsningene i løpet av året.
Det drøftes fortsatt løsninger for å håndtere tilgangsbegrensninger i kjernejournal (sperring, nekting, utsatt innsyn, unnta prøver som ikke har formål helsehjelp)
Ca. 50 helsepersonell fra legekontor og sykehus kvalitetssikrer løsningen. Legevakt deltar foreløpig ikke. Innbygger har foreløpig ikke tilgang til egne prøvesvar
Pasientens prøvesvar er betydelig forsinket og over budsjett ifhtifht. satsingen. Omfanget var sterkt undervurdert.
RHF varsler behov for også å dele rekvisisjoner («Rekvisisjonshotell») – noe som ikke er omfattet av regelverket.

Risiko

Middels

Det meldes risiko for at oppstart utprøving for helsehjelp forsinkes.

Leveranser

Prosjektet er ferdig med 0 av 7 leveranser.

  • Lov- og forskriftsendringer trådt i kraft

    Ferdigstilt og levert: Nei

    Endringer i forskrift om nasjonal kjernejournal som gir hjemmel for bruk av pasientens prøvesvar til formål helsehjelp er trådt i kraft

  • Videreutvikle funksjonalitet tjenesten pasientens prøvesvar (sperring, formål helsehjelp, nasjonalt tillitsrammeverk)

    Ferdigstilt og levert: Nei

    Leveransedato: 30.06.2024

    NHN skal videreutvikle tilgangsbegrensninger i Personvern- og tilgangsstyringskomponenten (PTS) slik at helsepersonell på vegne av pasienten kan sette tilgangsbegrensninger (sperring). NHN skal utvikle løsning for helsepersonell som gjør det mulig å spesifisere om formålet med prøvesvaret er helsehjelp eller ikke. NHN skal etablere en løsning for å filtrere bort prøvesvar som ikke har helsehjelpsformål. Nasjonalt tillitsrammeverk skal ligge til grunn for tilgangsbeslutning.

  • Normerende produkter for å understøtte deling av prøvesvar

    Ferdigstilt og levert: Nei

    Leveransedato: 31.08.2024

    Helsedirektoratet skal oppdatere eksisterende og utarbeide nye normerende produkter som er nødvendige for at tilgjengeliggjøring av data i Pasientens prøvesvar har god kvalitet og ivaretar pasientsikkerhet.

  • Videreutvikle funksjonalitet løsning innbygger

    Ferdigstilt og levert: Nei

    Leveransedato: 30.09.2024

    NHN vil utvikle løsning for innsyn for foreldreansvarlig for barn og ungdom 12-16 år. Innbygger får tilgang til prøvesvar, inkludert å sette begrensninger for helsepersonell. NHN utvikler løsning for varsling av prøvesvar til innbygger. Merknad: Denne er til vurdering, gitt at drift- og forvaltning for 2024 må dekkes av midlene gitt mandatet

  • Etablere basisprofiler og/eller områdeprofil for EHDS

    Ferdigstilt og levert: Nei

    Leveransedato: 31.12.2024

    For å sikre lik forståelse og bruk av prøvesvar også med tanke på fremtidig utveksling av data på tvers av landegrenser i Europa vil Helsedirektoratet følge opp pågående arbeid som pågår i Europa. Direktoratet vil gjennom sitt arbeid med normerende produkter tilrettelegge for at valg som gjøres i pasientens prøvesvar forholder seg til internasjonale standarder.

  • Fastsette bestemmelser om meldeplikt

    Ferdigstilt og levert: Nei

    Leveransedato: 31.12.2024

    Helsedirektoratet skal fastsette nærmere bestemmelser om meldeplikt mv, herunder hvilke typer prøvesvar som omfattes av rett og plikt til å melde prøvesvar til kjernejournal.

  • Evaluere tiltaket pasientens prøvesvar og komme med anbefaling om hvordan evt. videre innføring kan gjennomføres på nasjonalt nivå

    Ferdigstilt og levert: Nei

    Leveransedato: 31.12.2024

    Helsedirektoratet har ansvar for å utarbeide beslutningsgrunnlag for nasjonal innføring for helsepersonell og innbygger, basert på funn fra utprøving og evalueringen og av denne. Som grunnlag for videre anbefaling inngår planlegging og gjennomføring av målinger og evalueringer av bruk, nytte og kostnader i samarbeid med aktørene som deltar i utprøvingen.

Avhengigheter

Tiltaket har følgende avhengigheter.
Hva trenger tiltaket levert Hvilken aktør er tiltaket avhengig av? Hva skal det brukes til? Frist Kritikalitet Status
Helsevirksomheter bestiller endringer og gjør tilpasninger i egne systemer. RHF, kommune og private aktører Endringer i LIMS, RIS, EPJ- og rekvirentsystemer for at løsningene skal integrere mot PTS, og for at helsepersonell kan kunne sette tilgangsbegrensninger. Endringer i rekvirentsystemer slik at kun prøvesvar med formål helsehjelp formidles til PPS. Høy Gul
Helsevirksomheter deltar i utprøving med formål kvalitetssikring RHF og KS/kommune Helsevirksomheter trenger å kvalitetssikre innsending av prøvesvar innenfor de ulike fagområdene, samt visningen i kjernejournal portal før prøvesvar kan deles til helsehjelp. 30.09.2024 Høy Oppfylt
Helsevirksomheter deler og konsumerer prøvesvar til helsehjelp (meldeplikt) RHF, KS/kommune og fastleger Utprøving av tjenesten i full produksjon 30.09.2024 Høy Gul