Pasientens legemiddelliste, Norsk helsenett

Rapportert inn av: Norsk Helsenett

Rapporteringsdato: 27.09.2024

Last ned PDF

Helse- og omsorgssektoren samarbeider om satsningen på pasientens legemiddelliste (PLL), som gir informasjon om legemiddelbehandling som er rekvirert eller ordinert fra alle deler av helse- og omsorgstjenesten.

Status

Under kontroll

Strategimål

2 - Enklere arbeidshverdag

Eier

Norsk Helsenett

Risiko

Middels

Kontaktperson

Ronny Holte Olsen

Segment

Digital samhandling

Pasientens legemiddelliste (PLL) er en felles over pasientens legemiddelbruk, slik den er avtalt mellom pasient og behandler. Informasjonen deles mellom helsepersonell med tjenstlig behov. Pasienten og pårørende får innsyn i den samme listen gjennom Helsenorge. Pasientens legemiddelliste skal bidra til tryggere legemiddelbehandling og mer effektive arbeidsprosesser, spesielt i ansvarsoverganger mellom virksomheter i helse- og omsorgstjenesten. Pasientens legemiddelliste er en del av satsningen Digital samhandling. Les mer om Digital samhandling på regjeringens hjemmeside.

Norsk helsenett SF har ansvar for å utvikle, innføre og forvalte Sentral forskrivningsmodul (SFM) og e-multidose som skal realisere tiltaket pasientens legemiddelliste.

Status

Under kontroll

Norsk helsenett vurderer at våre oppgaver og leveranser i tiltaket har grønn status.

Oppsummert:

- Fremdrift på utvikling og stabiliseringstiltak i SFM er god, og vi forventer at SFM kan bli godkjent for innføring i fastlegemarkedet.

- 322 virksomheter bruker SFM fullversjon. Av disse er 263 fastlegekontor (av ca. 1500).

- Ca. 19,5% av alle e-resepter sendet daglig går via SFM, omtrent på samme nivå som ved forrige rapportering.

- Godkjennings prosessen for EG Pasientsky har startet. EG Infodoc har meldt forsinkelse i utvikling og vil ikke bli klar for godkjenning før i Q1 2025.

- CGM er godkjent for SFM i fastlegemarkedet, men har ingen fremdrift på utprøvingen. Dette kan medføre forsinket utbredelse av SFM.

Risiko

Middels

Norsk helsenett trekker frem risikoene nedenfor fra sin risikoanalyse. De har status "oransje"

Risiko for uønskede hendelser i produksjon for SFM

Tiltak:

- Sikre tilstrekkelig beredskap og driftsrutiner

- Sikre kapasitet i driftsteam

- Etablere rutiner og verktøy for tidlig håndtering av saker i supportkjeden

- Mulighet for utprøving/verifikasjon av ny funksjonalitet på enkelt kontor før alle tar den i bruk

- Prioritere tiltak til stabilisering og skalering fremfor ny funksjonalitet

Ustabilitet i produksjon fører til at omfang av nødvendig tiltak for stabilitet og ytelse økter

Tiltak:

- Balansere ressursbruk på leveransene innenfor resultatmål (SFM prøvd ut og klar for innføring i fastlegemarkedet)

Leveranser

Prosjektet er ferdig med 4 av 18 leveranser.

Norsk helsenett godkjenner leverandører for utprøving og innføring av SFM

Ferdigstilt og levert: Nei

Løpende aktivitet
Sentralforskrivningsmodul (SFM) er prøvd ut hos virksomheter knyttet til utprøving av pasientens legemiddelliste og er godkjent for innføring i fastlegemarkedet

Ferdigstilt og levert: Nei
E-multidose er utprøvd og innført hos relevante virksomheter, løpende aktivitet

Ferdigstilt og levert: Nei

Status på innføringen er gul fordi innføringen nå går saktere, og det er ikke forventet at vi når 210 kontorer i 2024. En økning i antall påkoblinger til e-Multidose forutsetter økt utrullingstakt fra CGM, samt godkjenning av de resterende leverandørene slik at de også blir klare for utrulling.
Bistå kontorer som ønsker å starte med e-multidose der leverandørene er klare, løpende aktivitet

Ferdigstilt og levert: Nei

Løpende aktivitet E-multidose har en avhengighet til leverandørenes utvikling og oppstart av SFM, med unntak av Pridok som utvikler egen multidoseløsning
Være pådriver for at Apotek 1 starter opplæring på lokalapotek, løpende aktivitet

Ferdigstilt og levert: Nei

Apotek1 sin prioritering av innføring av EIK kan medføre en risiko for forsinket opplæring på multidoseapotek, men vil prioritere Nord.
Systemleverandørene til helseforetak og fastlegekontor har tilpasset sine løsninger til pasientens legemiddelliste

Ferdigstilt og levert: Nei
Det er tilrettelagt for at nye leverandører og virksomheter tar i bruk SFM og e-multidose også utenfor de prioriterte områdene

Ferdigstilt og levert: Nei

SFM er tilrettelagt for at nye leverandører og virksomheter utenfor de prioriterte områdene kan starte med godkjenningsprosessen.
Det er tilrettelagt for at nye leverandører og virksomheter tar i bruk Systemleverandørene til helseforetak og fastlegekontor har tilpasset sine løsninger - Norsk helsenett godkjenner EPJ-leverandører for utprøving og innføring av SFM

Ferdigstilt og levert: Nei

Løpende aktivitet Kommentarer: SFM er tilrettelagt for at nye leverandører og virksomheter utenfor de prioriterte områdene kan starte med godkjenningsprosessen. Status for leverandører i kommunemarkedet: Visma Profil: Planlegger godkjenning/akseptansetest for SFM i Q1-2025, med oppstart utprøving Q1-2025. Visma Flyt Helse: Planlegger godkjenning/akseptansetest for SFM i Q1 2025, med oppstart utprøving Q1 2025. Tietoevry Gerica: Har begrenset versjon i utprøving i en kommune. Planlegger godkjenning/akseptansetest for SFM i Q4-2024 og videre utprøving i Q1-2025. Aidn: Har en begrenset godkjenning for å teste ut SFM hos sine innovasjonspartnere. Aidn har startet utvikling av egen legemiddelmodul mot SFM Basis API og meldt inn ønske om oppstart akseptansetest Q1-2025.
Funksjonalitet i SFM Basis API til akseptansetest for Helse Nord/DIPS

Ferdigstilt og levert: Ja
|
Leveransedato: 31.03.2024
DIPS Arena er godkjent for SFM Basis API

Ferdigstilt og levert: Ja
|
Leveransedato: 27.06.2024

27. Juni gikk Universitetssykehuset Nord Norge i Helse Nord i utprøving med omtrent 10 brukere på DIPS Arena og SFM basis API. DIPS er i gang med utvikling av støtte for PLL
Forbedring av fastlegefunksjonalitet i SFM

Ferdigstilt og levert: Ja
|
Leveransedato: 30.06.2024

Høyt prioritert tiltak
Pasient og pårørende har tilgang til en oppdatert digital legemiddelliste på Helsenorge, i takt med innføring

Ferdigstilt og levert: Ja
|
Leveransedato: 30.06.2024

Visning av legemiddelliste til innbygger er ferdig utviklet og ble tilgjengeliggjort på Helsenorge fra 21. august. Videre utviklingssteg kan gjennomføres som følge av bruk og erfaring.
Nødvendig tiltak for stabilisering, ytelse og skalerbarhet (SFM) for innføring i fastlegemarkedet

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 30.09.2024

Norsk helsenett sin vurdering er fortsatt at SFM skal kunne bli godkjent for innføring i fastlegemarkedet i løpet av 2024.
4 leverandører i fastlegemarkedet er godkjent for SFM i 2024

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 31.12.2024

3 av 4 leverandører vil være godkjent i løpet av 2024. e leverandører vil være godkjent i løpet av året. De siste vil være forskjøvet med ett kvartal. 2 leverandører i fastlegemarkedet er i gang med utvikling av integrasjon med SFM, det er samme status som ved forrige rapportering: • EG Patientsky skal være godkjent innen Q4 2024, godkjenningsprosessen ha startet • EG Infodoc er forsinket med sin utvikling og har plan for godkjenning i Q1 2025.
Nødvendig ny funksjonalitet i SFM for innføring i fastlegemarkedet

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 31.12.2024
Løpende tiltak for stabilisering, ytelse og skalerbarhet (SFM)- alle segmenter

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 31.12.2024
Forbedring av allerede levert funksjonalitet i SFM til legevakt, sykehjem og hjemmetjeneste

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 31.12.2024
Innføre E-multidose til ca. 210 nye kontorer i 2024

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 31.12.2024

Per 13.08 har 117 kontorer startet med e-multidose hittil i 2024

Hva trenger tiltaket levert	Hvilken aktør er tiltaket avhengig av?	Hva skal det brukes til?	Frist	Kritikalitet	Status
Apotek må ha tilstrekkelig kapasitet eller fremdrift i opplæring av sine lokale apotek. Kommentar: Apotekenes innføring av EIK har høy prioritet, noe som medfører mindre kapasitet til e-multidose	Apotek 1	E-multidose (eMD) er utprøvd og innført hos relevante virksomheter		Middels	Gul
Fastlegene må prioritere å erstatte papirmultidose med e-multidose, samt at legene konverterer alle sine pasienter til e-multidose. Kommentar: Norsk helsenett er pådriver og bidrar med å vise til erfaring og resultat fra fastleger som har tatt i bruk eMD	Fastleger og legeforeningen	E-multidose (eMD) er utprøvd og innført hos relevante virksomheter			Gul
Leverandørene må ha funksjonalitet for eMD gjennom egen legemiddelmodul eller integrasjon med SFM.	EPJ leverandører (EG Pasientsky, EG Infodoc, Pridok og CGM)	E-multidose (eMD) er utprøvd og innført hos relevante virksomheter	30.09.2024	Høy	Gul
Helsefaglig bidrar med helsefaglig vurdering for godkjenning av SFM i fastlegemarkedet	Helsedirektoratet	SFM er prøvd ut hos virksomheter tilknyttet utprøving av pasientens legemiddelliste og er godkjent for innføring i fastlegemarkedet	31.12.2024		Grønn
Leverandørene må utvikle integrasjon med SFM og melde seg på godkjenning. Kommentar: vår erfaring er at leverandørene blir forsinket med sin integrasjon	EPJ-leverandører	Systemleverandørene til helseforetak og fastlegekontor har tilpasset sine løsninger til pasientens legemiddelliste	31.12.2024	Middels	Gul

Leveranser

Norsk helsenett godkjenner leverandører for utprøving og innføring av SFM

Sentralforskrivningsmodul (SFM) er prøvd ut hos virksomheter knyttet til utprøving av pasientens legemiddelliste og er godkjent for innføring i fastlegemarkedet

E-multidose er utprøvd og innført hos relevante virksomheter, løpende aktivitet

Bistå kontorer som ønsker å starte med e-multidose der leverandørene er klare, løpende aktivitet

Være pådriver for at Apotek 1 starter opplæring på lokalapotek, løpende aktivitet

Systemleverandørene til helseforetak og fastlegekontor har tilpasset sine løsninger til pasientens legemiddelliste

Det er tilrettelagt for at nye leverandører og virksomheter tar i bruk SFM og e-multidose også utenfor de prioriterte områdene

Det er tilrettelagt for at nye leverandører og virksomheter tar i bruk Systemleverandørene til helseforetak og fastlegekontor har tilpasset sine løsninger - Norsk helsenett godkjenner EPJ-leverandører for utprøving og innføring av SFM

Funksjonalitet i SFM Basis API til akseptansetest for Helse Nord/DIPS

DIPS Arena er godkjent for SFM Basis API

Forbedring av fastlegefunksjonalitet i SFM

Pasient og pårørende har tilgang til en oppdatert digital legemiddelliste på Helsenorge, i takt med innføring

Nødvendig tiltak for stabilisering, ytelse og skalerbarhet (SFM) for innføring i fastlegemarkedet

4 leverandører i fastlegemarkedet er godkjent for SFM i 2024

Nødvendig ny funksjonalitet i SFM for innføring i fastlegemarkedet

Løpende tiltak for stabilisering, ytelse og skalerbarhet (SFM)- alle segmenter

Forbedring av allerede levert funksjonalitet i SFM til legevakt, sykehjem og hjemmetjeneste

Innføre E-multidose til ca. 210 nye kontorer i 2024

Avhengigheter