Hopp til hovedinnhold

Pasientens kritiske informasjon, Helsedirektoratet

Pasientens kritiske informasjon (alvorlige diagnoser og tilstander), er opplysninger som det i en behandlingssituasjon er særskilt viktig at helsepersonell kjenner til for å ta de rette behandlings valgene og som vil være med å øke pasientsikkerheten.

Nøkkelinformasjon

Eier

Helsedirektoratet

Risiko

Lav

Kontaktperson

Ole Kristian Losvik

Segment

Digital samhandling

Pasientens kritiske informasjon blir oftest registrert i aktørens egne fagsystemer. Kritisk informasjon som i tillegg registreres i Kjernejournal blir tilgjengelig for deling mellom aktører nasjonalt, for dem som har innført Kjernejournal. Innbyggere får innsyn via helsenorge.
Tiltaket skal bidra til å øke registreringsgraden av kritisk informasjon nasjonalt, ved at helsepersonell kan registrere opplysningene i eget fagsystem – samtidig som data overføres automatisk til Kjernejournalen. Dette skal bidra til at flere innbyggere får registrert kritisk informasjonen i Kjernejournal og dermed redusere risiko for feil behandling, som for eksempel alvorlige legemiddelreaksjoner. Tiltaket vil også redusere tiden helsepersonell bruker på å lete etter slik informasjon.

Pasientens kritiske informasjon er en del av satsningen Digital samhandling. Les mer om Digital samhandling på regjeringens hjemmeside.
Helsedirektoratet sin rolle / ansvar:
​Helsedirektoratet skal sørge for at innbyggeres og de helsefaglige behovene er styrende for utviklingen av satsingen på digital samhandling og at den bidrar til å forbedre og sikre helhetlige og bærekraftige helse- og omsorgstjenester. Helsedirektoratet har ansvar for å tilrettelegge for prosessen med prioritering av helse- og omsorgssektorens overordnede behov, forankre beslutninger og prioriteringer, den nasjonale arkitekturen, vurdere samlet bruk av virkemidler, og etablere og videreutvikle konsept og rammebetingelser.

Status

Under kontroll

Oppsummert
- Anbefaling om deling av legemiddelreaksjoner med Kjernejournal er forankret i rådsmodellen og sendt til Helse- og omsorgsdepartementet.
- Helsedirektoratet vurderer at det ikke er meldeplikt for legemiddelreaksjoner til Reseptformidleren i dag.
- Plandokument ble sendt i uke 42.

Det avventes tilbakemelding fra Helse- og omsorgsdepartementet rundt anbefalingen om nasjonal håndtering av legemiddelreaksjoner

Risiko

Lav

Leverandører av EPJ og fagsystemer tar ikke i bruk Kritisk info API.
Tiltak:
- Dialog med leverandørene
- Oppfordre brukerne til å bestille funksjonaliteten hos sine leverandører
- Akseptere at KJ-portal vil være et greit alternativ for noen
- Utarbeide innføringsstrategi

Uklar problemforståelse, utydelig kommunikasjon og misforståelser mellom sentrale interessenter fører til forsinkelser i prosjektet eller at prosjektet går i feil retning.
Tiltak:
- Tydelig kommunikasjon og forventningsstyring, regelmessig
- Aktiv involvering av alle relevante interessenter for å sikre at deres tilbakemelding blir tatt i betraktning
- Klare ansvarsområder
- Tilrettelegging for løpende justeringer

Kritisk informasjon som er kjent blir ikke registrert i Kjernejournal, og er dermed ikke tilgjengelig for behandlere som trenger informasjonen
Tiltak:
- Videreføre faglig veileder for Kjernejournal og kritisk informasjon
- Vurdere fagforum for Kritisk informasjon

Risiko rundt at legemiddelreaksjoner ikke blir tilgjengelig i PLL i en overgangsfase når legemiddelreaksjoner bare meldes til Kjernejournal, og ikke alle interessenter har tilgang til Kjernejournal
Tiltak:
- Dialog med interessentene
- Igangsette risikovurdering
- Klargjøre forsvarlighetskrav til rekvirent

Leveranser

Prosjektet er ferdig med 2 av 6 leveranser.

  • Evaluere utprøving av API for kritisk informasjon, komme med anbefaling for trinnvis innføring

    Ferdigstilt og levert: Nei

    I samarbeid med Helse Vest RHF og Norsk helsenett evaluere utprøving av API for kritisk informasjon i helseregionen Vest, og komme med anbefaling for trinnvis innføring. Første del av evalueringen nærmer seg ferdigstillelse, og arbeidet med anbefaling om trinnvis innføring er påbegynt

  • Støtte fastlegene i å etablere mulighet for automatisk utveksling av kritisk informasjon mellom kjernejournal og pasientjournalen

    Ferdigstilt og levert: Nei

    EPJ-løftet for fastleger og avtalespesialister har i august 2024 startet arbeidet med å ta frem en justert kravspesifikasjon, med mål å legge ut en anbudskonkurranse for EPJ-leverandørene. Kravspesifikasjonen vil ta inn HelseNIM anbefalingene og erfaringer fra utprøvingen av API i Helse Vest RHF. Arbeidet med bestilling gjennom EPJ-løftet pågår, og vil fortsette inn i 2025

  • Avklaringer rundt konsept og rammer

    Ferdigstilt og levert: Ja

    Vi avventer tilbakemelding fra Helse- og omsorgsdepartementet rundt anbefalingen om nasjonal håndtering av legemiddelreaksjoner

  • Etablere plandokument for kritisk informasjon

    Ferdigstilt og levert: Nei

    Leveransedato: 30.09.2024

    Plandokument er forsinket, planlegges sendt i uke 42

  • Kostnader- og nyttevurderinger

    Ferdigstilt og levert: Nei

    Leveransedato: 15.11.2024

    Oppdrag om oppdatering av samfunnsøkonomisk analyse

  • Anbefaling om nasjonal håndtering av kritiske legemiddelreaksjoner, herunder en kilde

    Ferdigstilt og levert: Ja

    Leveransedato: 31.12.2024

    Anbefalingen er levert

Avhengigheter

Tiltaket har følgende avhengigheter.
Hva trenger tiltaket levert Hvilken aktør er tiltaket avhengig av? Hva skal det brukes til? Frist Kritikalitet Status
Dialog på forventinger til plandokument Helse- og omsorgsdepartementet Avklaringer rundt konsept og rammer 30.06.2024 Lav Grønn
Anbefaling av nasjonal håndtering av kritiske legemiddelreaksjoner, herunder en kilde Norsk helsenett Bidra i Helsedirektoratets arbeid med en anbefaling om nasjonal håndtering av kritiske legemiddelreaksjoner 31.12.2024 Oppfylt
Norsk helsenett og deltakere i utprøvingen bidrar med evalueringsrapport og deler sine erfaringer og med dette også bidrar til at sluttevalueringen kan ferdigstilles Norsk helsenett, Helse Vest Evaluere utprøving av API for kritisk informasjon i helseregion Vest 31.12.2024 Høy Grønn
Tilpasse tillitsrammeverket for deling av kritisk informasjon Norsk helsenett Helsefaglige avklaringer 31.12.2024 Oppfylt