Pasientens kritiske informasjon
Deling av kritisk informasjon (alvorlige diagnoser og tilstander) om pasienten er opplysninger som det i en behandlingssituasjon er særskilt viktig at helsepersonell kjenner til og som vil være med å øke pasientsikkerheten. Tiltaket skal bidra til å øke registreringsgraden nasjonalt, ved at helsepersonell kan registrere opplysningene i eget fagsystem – samtidig som data overføres automatisk til kjernejournalen.
Nøkkelinformasjon
Status
Under kontrollStrategimål
2 - Enklere arbeidshverdag
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet
Risiko
LavKontaktperson
Gunn Signe Jakobsen
Segment
Samstyre
Kritisk informasjon blir oftest registrert i aktørens egne fagsystemer. Kritisk informasjon som i tillegg registreres i kjernejournal blir tilgjengelig for deling mellom aktører nasjonalt, for dem som har innført kjernejournal. Innbyggere får innsyn via helsenorge.
Tiltaket skal bidra til å øke registreringsgraden nasjonalt, ved at helsepersonell kan registrere opplysningene i eget fagsystem – samtidig som data overføres automatisk til kjernejournalen. Dette skal bidra til at flere innbyggere får registrert kritisk informasjonen i kjernejournal og dermed redusere risiko for feilbehandling, som for eksempel alvorlige legemiddelreaksjoner. Tiltaket vil også redusere tiden helsepersonell bruker på å lete etter slik informasjon.
Kritisk informasjon inneholder flere av de samme helseopplysningene som er del av den internasjonale standarden International Patient Summary (IPS). Flere land globalt tar i bruk IPS for nasjonale formål for blant annet å tilrettelegge for innovasjon og næringsutvikling, samt for følge internasjonale anbefalinger.
Status
Risiko
Leveranser
Prosjektet er ferdig med 0 av 3 leveranser.
-
Utprøving av Kritisk informasjon med tillitsrammeverket
Ferdigstilt og levert: Nei
Leveransedato: 31.03.2024
NHN skal utprøve kritisk informasjon med tillitsrammverket med HV, oppsummere erfaringsgrunnlaget.
-
Støtte fastlegene i å etablere mulighet for automatisk utveksling av kritisk informasjon mellom kjernejournal og pasientjournalen
Ferdigstilt og levert: Nei
Leveransedato: 31.12.2024
Helsedirektoratet vil innlede et samarbeid med Legeforeningen og KS for å informere om mulighetene som ligger i å ta i bruk kritisk info-API. I samarbeid med EPJ-løftet vil vi informere EPJ-leverandørene om hvordan de kan implementere støtte for dette i egne systemer. Helsedirektoratet vil ha en dialog med EPJ-løftet og Helseteknologiordningen om mulige virkemidler for å fremskynde bruken.
-
Utarbeide en anbefaling om nasjonal håndtering av kritiske legemiddelreaksjoner, herunder en kilde til denne informasjonen og evt. justeringer regelverk
Ferdigstilt og levert: Nei
Leveransedato: 31.12.2024
Helsedirektoratet vil samarbeide med de relevante interessentene for å kunne ta frem en slik anbefaling. De helsefaglige behovene vil være førende for tilnærmingen. En eventuell anbefaling om én kilde til kritiske legemiddelreaksjoner vil innebære at regelverket må endres.