Klinisk legemiddelsamhandling
Prosjektet legger til rette for bedre samhandling om legemiddelinformasjon mellom fagsystemene i regionen og mot eksterne aktører og legger til rette for innføring av PLL også gjennom deltagelse i SAFEST og PLL-prosjektene.
Nøkkelinformasjon
Status
Under kontrollStrategimål
4 - Tilgjengelig informasjon og styrket samhandling
Eier
Helse Sør-Øst RHF
Risiko
LavKontaktperson
Marit Moen
Segment
Koordinere
Det er økende fokus på legemiddelområdet på regionalt og nasjonalt nivå. Eksempler på dette er lukket legemiddelsløyfe, SAFEST (forbedret legemiddelinformasjon fra Statens Legemiddelverk) og pasientens legemiddelliste (PLL).
Det er i dag for liten grad av samhandling om legemiddelinformasjon mellom fagsystemer som er i bruk innad i Helse Sør-Øst og mot eksterne aktører som kjernejournal (KJ) og reseptformidler (RF). Dette gir ikke den støtten i arbeidsprosessene som klinikere forventer.
For at legemiddelhåndteringen internt i regionen, og også mot eksterne helseaktører, skal bli bedre, er det viktig å fokusere på samhandling mellom applikasjonene. Dette er også en forutsetning dersom gevinster skal realiseres.
Noen av disse utfordringene kan løses internt i Helse Sør-Øst, mens andre skaper utfordringer for legemiddelrelatert databehandling på tvers av regionene og omsorgsnivåer og krever derfor tett samarbeid mellom aktører både på regionalt og nasjonalt nivå.
Status
Risiko
Leveranser
Prosjektet er ferdig med 2 av 4 leveranser.
-
L1 - Analyse og målarkitektur
Ferdigstilt og levert: Ja
Leveransedato: 21.10.2021
Fase 1 startet i februar 2020 er ferdigstilt. Prosjektet har levert analyse og målarkitektur for legemiddelsamhandling og kravspesifikasjon for endringer i MetaVision for produktkoder og ATC klassifisering på enkeltvirkestoff.
-
L2 - Fase 2
Ferdigstilt og levert: Ja
Leveransedato: 26.10.2023
Leveransene i fase 2 er delt inn i fire: Målarkitektur SAFEST i Helse Sør-Øst PLL i Helse Sør-Øst Realisering av tiltak for regionale applikasjoner
-
Fase 3 klinisk legemiddelsamhandling
Ferdigstilt og levert: Nei
Leveransedato: 30.06.2025
Leveransene kan deles inni 4 hovedområder: Område 1; Klinisk effektivitet på legemiddelområdet internt i Helse Sør-Øst. Her inngår - T1-Etablere varsel om legemiddelinteraksjoner og dobbelt-forskrivninger helt likt i DIPS og MetaVision - planlagt innføring august 2024 - T4-Etablert tettere integrasjon mellom DIPS og MetaVision med automatisert overføring av legemiddeldata fra DIPS til MetaVision og motsatt, samt hente reseptinformasjon via SFM-basis API - planlagt innføring mars 2025 Område 2; Nasjonal masterdata management for legemiddelområdet (Helse Sør-Øst er kravstiller i nasjonalt prosjekt SAFEST Gjennomføring på vegne av alle helseregionene.) Her inngår - T2 Etablere kalibrert varsling av overfølsomhetsreaksjoner og interaksjoner basert på SAFEST virkestoffregister med ATC- knytning mellom produkt og generisk legemiddel - planlagt innføring høst 2024 - T3 Tilgjengeliggjør alle nasjonale produktkoder i MetaVision - planlagt innføring august 2024 - T8 Etablere bedre funksjonell støtte for ernæringsjournal i DIPS og MetaVision - planlagt innføring mars 2026 - T9 Etablere SAFEST som kilde for virkestoffordinering i DIPS og MetaVision - planlagt innføring mars 2026 Område 3; Ekstern samhandling (PLL innføring). Her inngår - T5 Etablere teknisk integrasjon med mulighet for automatisert overføring av overfølsomhetsreaksjoner fra KJ til DIPS - planlagt innføring mars 2025 - T7 Etablert mottak og sending av PLL i DIPS samt funksjonalitet for legemiddelsamstemming - planlagt innføring september 2025 - T10 Etablere SAFEST som legemiddel-grunndatakilde inn i PLL - planlagt innføring september 2026 Prosjektets omfang inkluderer arbeid mot de nasjonale prosjektene for PLL og SAFEST, målarkitektur, kravspesifikasjon, bestilling og betaling for leveranser fra DIPS og MetaVision.
-
L0 - Kravspesifikasjoner, bestilling og gjennomføre endringer i de regionale løsningene
Ferdigstilt og levert: Nei
Leveransedato: 30.04.2026
Prosjektet har som hovedleveranser å utarbeide kravspesifikasjoner og bestille og gjennomføre endringer i de regionale løsningene for kurve- og medikasjon (MetaVision) og elektronisk pasientjournal (DIPS). Videre oppfølging av utvikling, test, opplæring og implementering skal utføres av regional fagforvaltning i Sykehuspartner HF etter tiltakets sluttdato.