Hopp til hovedinnhold
Søk

Klinisk legemiddelsamhandling

Rapportert inn av: Helse Sør-Øst RHF
Rapporteringsdato: 27.09.2024
Last ned PDF

Prosjektet legger til rette for bedre samhandling om legemiddelinformasjon mellom fagsystemene i regionen og mot eksterne aktører og legger til rette for innføring av PLL også gjennom deltagelse i SAFEST og PLL-prosjektene.

Nøkkelinformasjon

Strategimål

4 - Tilgjengelig informasjon og styrket samhandling

Eier

Helse Sør-Øst RHF

Risiko

Middels

Kontaktperson

Marit Moen

Segment

Koordinere

Det er økende fokus på legemiddelområdet på regionalt og nasjonalt nivå. Eksempler på dette er lukket legemiddelsløyfe, SAFEST (forbedret legemiddelinformasjon fra Statens Legemiddelverk) og pasientens legemiddelliste (PLL).

Det er i dag for liten grad av samhandling om legemiddelinformasjon mellom fagsystemer som er i bruk innad i Helse Sør-Øst og mot eksterne aktører som kjernejournal (KJ) og reseptformidler (RF). Dette gir ikke den støtten i arbeidsprosessene som klinikere forventer.

For at legemiddelhåndteringen internt i regionen, og også mot eksterne helseaktører, skal bli bedre, er det viktig å fokusere på samhandling mellom applikasjonene. Dette er også en forutsetning dersom gevinster skal realiseres.

Noen av disse utfordringene kan løses internt i Helse Sør-Øst, mens andre skaper utfordringer for legemiddelrelatert databehandling på tvers av regionene og omsorgsnivåer og krever derfor tett samarbeid mellom aktører både på regionalt og nasjonalt nivå.

Prosjektet leveranser er delt inn i 3 områder:
- Klinisk effektivitet på legemiddelområdet internt i Helse Sør-Øst
- Nasjonal masterdata management for legemiddelområdet - arbeid som kravstiller i SAFEST
- Ekstern samhandling (PLL innføring)
Prosjektets omfang inkluderer arbeid mot de nasjonale prosjektene for PLL og SAFEST

Status

Under kontroll

Det er besluttet at Helse Sør-Øst skal bruke SAFEST / ISO IDMP3 som kilde for legemiddelgrunndata.
Arbeid med felles nasjonal legemiddelgrunndatakilde (SAFEST) og modul for legemiddelreaksjoner i kurve går etter planen.

Risiko

Middels

Prosjektets risiko for fase 3 er lav, om man ser bort fra tiltak som er rettet kun mot PLL (se eget tiltak) . Det er også gevinstrisiko knyttet til implementering.

Leveranser

Prosjektet er ferdig med 2 av 8 leveranser.

  • L1 - Analyse og målarkitektur

    Ferdigstilt og levert: Ja

    Leveransedato: 21.10.2021

    Fase 1 startet i februar 2020 er ferdigstilt. Prosjektet har levert analyse og målarkitektur for legemiddelsamhandling og kravspesifikasjon for endringer i MetaVision for produktkoder og ATC klassifisering på enkeltvirkestoff. 

  • L2 - Fase 2

    Ferdigstilt og levert: Ja

    Leveransedato: 26.10.2023

    Leveransene i fase 2 er delt inn i fire:  Målarkitektur  SAFEST i Helse Sør-Øst  PLL i Helse Sør-Øst  Realisering av tiltak for regionale applikasjoner 

  • Varsel om legemiddelinteraksjoner og dobbelt-forskrivninger

    Ferdigstilt og levert: Nei

    Leveransedato: 31.10.2024

    Etablere varsel om legemiddelinteraksjoner og dobbelt-forskrivninger helt likt i DIPS og MetaVision (område 1)

  • Nasjonale produktkoder i kurve

    Ferdigstilt og levert: Nei

    Leveransedato: 31.10.2024

    Tilgjengeliggjør alle nasjonale produktkoder i MetaVision (Område 2)

  • Varsling av overfølsomhetsreaksjoner og interaksjoner basert på SAFEST

    Ferdigstilt og levert: Nei

    Leveransedato: 31.12.2025

    Etablere kalibrert varsling av overfølsomhetsreaksjoner og interaksjoner basert på SAFEST virkestoffregister med ATC- knytning mellom produkt og generisk legemiddel (Område 2) Krever leveranser i DIPS og MetaVision, hvor kurve-leveransen er planlagt desember 2024.

  • Ernæring i kurve og journal

    Ferdigstilt og levert: Nei

    Leveransedato: 31.03.2026

    Etablere bedre funksjonell støtte for ernæringsjournal i DIPS og MetaVision (Område 2)

  • SAFEST kilde for virkestoffordinering

    Ferdigstilt og levert: Nei

    Leveransedato: 31.03.2026

    Etablere SAFEST som kilde for virkestoffordinering i DIPS og MetaVision (Område 2)

  • SAFEST grunndatakilde for legemidler i PLL

    Ferdigstilt og levert: Nei

    Leveransedato: 30.06.2026

    Etablere SAFEST som legemiddel-grunndatakilde inn i PLL, inkl. nødvendige tilpasninger i EPJ og kurve (Område 3)

Avhengigheter

Tiltaket har følgende avhengigheter.
Hva trenger tiltaket levert Hvilken aktør er tiltaket avhengig av? Hva skal det brukes til? Frist Kritikalitet Status
Besluttet veikart for overgang til felles nasjonal grunndatakilde (SAFEST). Utvikling av nasjonal oversettelsestjeneste for transaksjonsdata mellom FEST og SAFEST. Helsedirektoratet Regional og nasjonal samhandling og bidra til økt pasientsikkerhet på legemiddelområdet Høy Gul
Avhengig av å få levert løsning for produktkoder, datakvalitet, ernæring, virkestoffordinering fra SAFEST Direktoratet for medisinske produkter (DMP) Flere av prosjektets leveranser baseres på bedre grunndata og er derfor avhengig av SAFEST leveranser på produktkoder, datakvalitet, ernæring, virkestoffordinering 31.03.2025 Høy Grønn
DIPS Arena inkl DIPS Arena medikasjonsmodul er tatt i bruk DIPS og prosjektet EPJ modernisering Regional og nasjonal samhandling, effektive arbeidsprosesser for kliniker, ivareta lovpålagt ibruktalgelse av PLL og bidra til økt pasientsikkerhet på legemiddelområdet 31.03.2025 Høy Grønn